新年添歲，快來看一看你的免疫年齡有沒有變化？
據《Science news》最新報道，人類免疫組計劃 (HIP) 于2024年啟動，此計劃將收集來自世界各地的成千上萬志愿者的數據，探測血液和組織樣本中數千種免疫變量，有望建立全球最大、最全面的免疫學數據庫，免疫年齡的時代即將來臨。
什么是免疫衰老？
免疫衰老是人體衰老的重要組成部分，是指先天性和適應性免疫系統發生與年齡相關的改變，胸腺退化、初始/記憶細胞比例失衡、代謝失調和表觀遺傳改變是免疫衰老的顯著特征，這些特征都與伴隨衰老的免疫功能障礙有關。衰老的過程涉及多種因素，包括DNA損傷、細胞衰老、代謝改變、遺傳和表觀遺傳變化等，對先天性和適應性免疫均有影響。衰老的免疫細胞會加速實體器官衰老，并可能對全身性衰老具有促進作用。同時免疫衰老與多種疾病的高發病率和死亡率密切相關。
流式與免疫衰老
流式細胞術 (FCM) 能在單個細胞水平上對熒光信號等進行檢測，通過檢測不同免疫細胞亞群表面或胞內標志物的變化，評估免疫衰老狀態。
除此以外，最近發表于中華檢驗醫學雜志的《多參數流式細胞術在免疫衰老領域的應用進展》的這篇文章，揭示了更多免疫亞群的功能特征及隨衰老的改變情況。
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髓系細胞衰老及流式檢測：
中性粒細胞：隨著年齡增長，其吞噬活性和殺菌能力下降，CXCR4表達上調，CD62L低表達，與腫瘤轉移相關。
巨噬細胞：數量與功能下降，抗原提呈功能減弱，衰老標志物表達增加。
單核細胞：非經典亞群 (CD14low/CD16+) 的數量增加，屬于單核衰老亞群。
樹突狀細胞 (DC) ：抗原呈遞和吞噬能力降低，漿細胞樣樹突狀細胞比例下調。
固有淋巴細胞衰老及流式檢測：
自然殺傷 (NK) 細胞：數量增加但功能減弱，CD56high亞群比例下降，CD56low亞群比例上升。
ILCs（固有淋巴細胞）：包括ILC1、ILC2和ILC3，各亞群數量隨年齡變化不同，ILC2與健康衰老相關。
T淋巴細胞衰老及流式檢測：
CD8+T細胞：數量和功能發生變化，初始T細胞減少，記憶T細胞增加，存在與年齡相關的GZMK+亞群。
CD4+T細胞：Tscm亞群相對穩定，但Treg細胞比例和數量增加，抑制IL-17的能力下降。
γδT細胞：數量減少，但功能活躍，Vδ2 T細胞隨衰老減少。
MAIT細胞：比例下降，但存在低水平炎癥激活。
B淋巴細胞衰老及流式檢測：
B細胞亞群：如CD27+IgD+B細胞群隨年齡增加而下降，影響抗體產生能力。
抗體產生：老年人B細胞產生IgM和IgA抗體的能力減弱。
免疫衰老與疾病
隨著免疫系統的老化，新陳代謝會發生變化，包括糖酵解增加、線粒體功能障礙和活性氧 (ROS) 。免疫衰老的這些特征與老年患者心血管疾病、神經退行性疾病、自身免疫性疾病、代謝性疾病和癌癥等年齡相關疾病的高發病率和死亡率密切相關。
影響免疫衰老的因素有哪些？
影響免疫衰老的因素并非年齡一種，現階段研究明確了多類相關因素。
2025年，讓我們健康飲食，早睡早起，多多運動，為我們的免疫減減齡！
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